孙蔚明

首都医科大学附属北京世纪坛医院

擅长:慢性肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、慢性肾盂肾炎、多发性骨髓瘤肾损害和慢性肾衰竭的诊断和治疗。

向 Ta 提问
个人简介
孙蔚明,女,主任医师,肾内科主任,曾任铁道医学会肾脏病学组副主任委员。毕业于南京铁道医学院。 从事肾内科临床工作二十余年,在慢性肾炎、肾病综合征、慢性肾盂肾炎、多发性骨髓瘤肾损害和慢性肾衰竭的诊断和治疗方面积累了丰富的临床经验。展开
个人擅长
慢性肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、慢性肾盂肾炎、多发性骨髓瘤肾损害和慢性肾衰竭的诊断和治疗。展开
  • 肾衰竭患者可适宜的饮食是什么

    肾衰竭患者饮食需据肾小球滤过率调整蛋白质摄入且优质蛋白占比≥50%,依尿量及有无水肿调水分,存在水肿高血压者限钠盐摄入≤2-3克,血钾异常时相应调钾摄入,防高磷血症限磷摄入,保证足够热量由碳水化合物提供,儿童需专业调配兼顾生长,老年注重营养均衡,合并糖尿病者选低升糖指数碳水化合物并个性化制定方案。 一、蛋白质摄入 根据肾小球滤过率(eGFR)分期调整蛋白质摄入量。当eGFR下降时,需限制蛋白质总量,一般建议优质蛋白占比≥50%,如鸡蛋、牛奶、瘦肉等。优质蛋白含必需氨基酸多,分解产生的含氮废物少,可减轻肾脏负担。例如,轻度肾衰竭患者每日蛋白质摄入量可控制在0.6-0.8g/kg体重,中重度肾衰竭患者需进一步降低至更低水平,但需保证基本营养需求。 二、水分摄入 依据尿量及有无水肿情况调整。若患者尿量正常且无水肿,一般无需严格限水;若尿量少伴水肿,需限制水分摄入,每日入量为前一日尿量加上500ml左右不显性失水量,避免加重水肿及心脏负担。例如,当日尿量为500ml,那么每日水分摄入总量宜控制在1000-1500ml左右。 三、钠盐摄入 对于存在水肿、高血压的肾衰竭患者,需限制钠盐摄入,每日钠盐摄入量应控制在2-3克以内。减少钠盐摄入可降低水钠潴留风险,有助于控制血压和水肿。例如,避免食用咸菜、腌制品等高盐食物。 四、钾摄入 当血钾升高时,要避免高钾食物,如香蕉、海带、菠菜等;若血钾正常,可适量摄入含钾丰富又适合的食物,如部分水果(苹果、梨等)、蔬菜(白菜、胡萝卜等),但需密切监测血钾变化。例如,血钾正常时每日可摄入含钾适中的食物,但需根据个体血钾水平动态调整。 五、磷摄入 肾衰竭患者常伴高磷血症,应限制磷摄入,避免食用高磷食物,如动物内脏、坚果、部分乳制品等。可选择低磷食物,如精白米、精白面等,必要时可在医生指导下使用磷结合剂,但需注意药物相关影响。 六、热量摄入 需保证足够热量摄入,防止蛋白质作为热量被消耗。可通过碳水化合物提供热量,如米饭、面食等。例如,每日碳水化合物摄入量应满足机体基础代谢及活动所需热量,一般成年患者每日碳水化合物摄入量可占总热量的50%-60%。 特殊人群注意事项 儿童肾衰竭患者:要兼顾生长发育需求,蛋白质和热量摄入需在专业医生及营养师指导下精准调配,确保营养满足生长需要同时减轻肾脏负担,避免因营养不足影响儿童正常生长发育。 老年肾衰竭患者:考虑其代谢减缓等特点,调整饮食结构时需更注重营养均衡,在保证营养的同时严格把控蛋白质、水分、钠盐等摄入,防止因衰老相关生理变化加重肾脏负荷。 合并糖尿病的肾衰竭患者:饮食调整中要注意碳水化合物的选择与摄入量,优先选择低升糖指数的碳水化合物,避免血糖波动对病情产生不利影响,需密切监测血糖并与营养师共同制定个性化饮食方案。

    2025-04-01 08:56:36
  • 急性肾小球肾炎临床表现有哪些

    急性肾小球肾炎典型症状有几乎均有的血尿(儿童肉眼血尿更常见需密切观察尿液)、多数的轻至中度蛋白尿(不同年龄表现有差异)、常为首发症状的眼睑及颜面等部位的水肿(儿童组织疏松水肿易发现且需观察进展)、约有的高血压(儿童也可发生需监测血压);非典型症状有部分患者的少尿(儿童因肾功未熟少尿需重视入出量)、早期的一过性肾小球滤过率下降致血肌酐等轻度升高(儿童肾储弱需动态监测肾功)、部分患者起病前的前驱感染史(儿童易发生需详问病史)及有的乏力等全身症状(儿童可表现为非特异性表现易被忽视需综合评估全身状况)。 一、典型症状 1.血尿 急性肾小球肾炎患者几乎均有血尿,其中约40%-70%表现为肉眼血尿,尿液呈洗肉水样或烟灰水样等。血尿的发生是由于肾小球基底膜受损,红细胞滤过进入尿液。儿童患者肉眼血尿相对更常见,年龄较小的儿童可能因不能准确描述尿液外观而容易被忽视,需密切观察其尿液颜色及性状变化。 2.蛋白尿 多数患者有蛋白尿,一般为轻至中度蛋白尿,24小时尿蛋白定量多在数克以内。蛋白尿产生是因为肾小球滤过膜通透性改变,血浆蛋白滤过增多。不同年龄患者蛋白尿表现可能有所差异,儿童患者蛋白尿程度可能因个体差异而不同,但总体多为轻度至中度。 3.水肿 水肿常为首发症状,多见于眼睑及颜面,晨起时明显,重者可波及全身。水肿的发生主要与肾小球滤过率下降,水钠潴留有关。儿童患者由于组织疏松,水肿可能更易发现,且水肿程度可能相对更明显一些,要注意观察水肿的进展情况,如水肿部位的变化、是否伴有胸水、腹水等情况。 4.高血压 约80%的患者出现高血压,儿童患者也可发生高血压,多为轻至中度高血压。血压升高是由于水钠潴留,血容量增加所致。需密切监测儿童患者血压变化,因为高血压可能影响其重要脏器的灌注,如不及时控制可能对肾脏等器官功能产生不良影响。 二、非典型症状 1.少尿 部分患者可出现少尿,24小时尿量少于400ml。少尿的发生与肾小球滤过率降低有关。在儿童中,由于肾脏功能发育尚未完全成熟,少尿可能更需引起重视,要关注其入量和出量情况,防止因少尿导致体内代谢废物积聚等问题。 2.肾功能异常表现 早期可出现一过性肾小球滤过率下降,表现为血肌酐、尿素氮轻度升高。儿童患者由于肾脏储备功能相对较弱,肾功能异常可能对其生长发育产生一定影响,需动态监测肾功能指标变化,以便及时发现问题并处理。 3.其他系统表现 部分患者在起病前1-3周有链球菌等前驱感染史,如呼吸道感染或皮肤感染等。儿童患者因免疫系统发育不完善,更容易发生前驱感染,需详细询问病史,了解前驱感染的情况,这对诊断和治疗有重要意义。有些患者可能伴有乏力、头痛、头晕等全身症状,儿童患者可能表现为精神不振、食欲减退等非特异性表现,容易被忽视,要综合评估患者的全身状况。

    2025-04-01 08:56:30
  • 尿毒症会不会遗传

    尿毒症本身一般不直接遗传,但部分导致尿毒症的原发性肾脏疾病有遗传倾向,如常染色体显性多囊肾、X连锁显性遗传的Alport综合征、常染色体显性遗传的薄基底膜肾病等;而糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、感染相关及药物毒物相关肾损伤等导致的尿毒症与遗传无关,有家族肾脏疾病史人群应定期检查,有遗传性肾脏疾病家族史者建议遗传咨询。 一、与遗传相关的导致尿毒症的疾病举例 1.遗传性肾病 多囊肾:这是一种常见的单基因遗传性疾病。常染色体显性多囊肾较为多见,致病基因主要位于16号染色体短臂和4号染色体长臂。患者在青年或中年时期开始出现囊肿,随着囊肿逐渐增大,会破坏肾脏结构和功能,最终导致尿毒症。其遗传特点是男女发病机会均等,父母一方患病,子女有50%的概率遗传该疾病。在儿童期也可能出现常染色体隐性多囊肾,病情进展更为迅速,多在婴儿期或儿童早期就会出现肾功能衰竭相关表现,进而发展为尿毒症。 Alport综合征:主要与X连锁显性遗传有关,致病基因位于X染色体长臂。主要表现为血尿、肾功能进行性减退,部分患者还伴有眼部病变(如球形晶状体等)和耳部病变(如神经性耳聋)。男性患者病情往往进展较快,女性患者病情相对较轻,但随着病情发展,最终也可能发展至尿毒症阶段。 2.其他有遗传背景的肾脏疾病 薄基底膜肾病:多数为常染色体显性遗传,是儿童和青少年复发性血尿的常见原因。虽然大部分患者肾功能可长期维持正常,但部分患者病情可能逐渐进展,少数人最终也会发展为尿毒症。其遗传模式为家族中男女均可发病,发病具有一定的家族聚集性。 二、非遗传因素导致尿毒症的情况 继发性肾脏疾病:如糖尿病肾病,虽然糖尿病本身有一定的家族聚集性,但糖尿病肾病的发生主要与长期高血糖导致的代谢紊乱、血管损伤等因素有关,并非直接由遗传物质异常导致。高血压肾小动脉硬化也是如此,主要与长期高血压引起的肾脏血管和实质损害相关,高血压的发生可能有家族倾向,但高血压肾小动脉硬化导致尿毒症的机制主要是高血压对肾脏的损伤,而非直接的遗传因素。 感染相关肾脏疾病:如急性肾小球肾炎多由链球菌等感染引起,发病与感染有关,无明显遗传倾向;慢性肾盂肾炎多由细菌感染反复发作引起肾脏损伤,也不是由遗传物质异常导致尿毒症的主要原因。 药物或毒物相关肾损伤:如某些药物(如氨基糖苷类抗生素等)使用不当导致的肾损伤,以及重金属中毒(如铅、汞中毒等)引起的肾脏损害,均与遗传无关,是由于外界因素对肾脏的损害作用导致肾功能逐渐减退最终发展为尿毒症。 对于有家族中肾脏疾病患者的人群,应定期进行肾脏相关检查,包括尿常规、肾功能、肾脏超声等,以便早期发现肾脏病变,及时采取干预措施,延缓肾功能恶化的进程。如果发现有遗传性肾脏疾病相关家族史,建议进行遗传咨询,了解遗传风险和相关监测、预防措施。

    2025-04-01 08:56:25
  • 肾功能不好的症状是什么

    肾功能不好可致尿量、尿液外观改变,引发水肿、高血压,有乏力疲劳、腰酸等身体不适,影响消化系统,可致贫血及电解质紊乱,儿童易生长发育迟缓,老年人症状不典型且易加重基础病,妊娠期女性病情复杂需密切监测母婴情况。 一、尿液相关症状 1.尿量异常:肾功能不好时可出现尿量改变,少尿指24小时尿量少于400ml,无尿指24小时尿量少于100ml,部分患者也可能出现多尿,即24小时尿量多于2500ml,这与肾脏滤过及重吸收功能紊乱有关。 2.尿液外观改变:尿液中出现泡沫增多,可能是蛋白尿所致,因蛋白质从尿液中漏出改变了尿液表面张力;若尿液呈洗肉水样或血色,则可能存在血尿,多因肾小球滤过膜受损等原因导致红细胞漏出。 二、水肿表现 肾功能不好时可引发水钠潴留,常见水肿部位为眼睑、下肢等,晨起时眼睑水肿较为明显,活动后下肢水肿可能加重,这是因为肾脏对水钠的排泄功能下降,导致体液在组织间隙积聚。 三、高血压表现 肾脏具有调节血压的功能,肾功能不好时可出现高血压,这是由于肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活等机制,使得血压升高,且这种高血压可能较为顽固,不易控制。 四、身体不适症状 1.乏力疲劳:肾功能受损后,机体代谢废物排泄障碍,毒素在体内蓄积,会影响能量代谢等过程,从而使患者感到乏力、疲劳,精神状态欠佳。 2.腰酸:肾脏位于腰部,肾功能不好时可能会出现腰部酸痛不适的感觉,与肾脏功能异常导致局部组织代谢等改变有关。 五、消化系统症状 肾功能不好时,体内蓄积的毒素会影响消化系统功能,常见食欲减退,患者进食量减少,严重时可出现恶心、呕吐等症状,这是因为毒素刺激胃肠道黏膜等所致。 六、贫血表现 肾功能不全时,肾脏分泌的促红细胞生成素减少,影响红细胞的生成,可导致贫血,患者表现为面色苍白、头晕、心慌等,活动后症状可能加重。 七、电解质紊乱相关表现 1.高钾血症:肾脏排钾功能减退时,血钾水平升高,严重高钾血症可引起心律失常等心脏方面的问题。 2.低钙血症:肾功能不好影响维生素D的活化,进而影响钙的吸收,可出现低钙血症,表现为手足抽搐等神经肌肉兴奋性增高的症状。 特殊人群注意事项 儿童 儿童肾功能不好时,除上述一般症状外,可能更易出现生长发育迟缓,因为肾脏功能异常会影响营养物质代谢及激素调节等,家长需密切关注儿童尿量、生长发育情况等,若有异常及时就医。 老年人 老年人肾功能不好时,症状可能不典型,需更细致观察,如尿量变化可能不明显但仍存在功能减退,且老年人常合并其他基础疾病,肾功能不好可能加重基础疾病病情,需定期监测肾功能等指标。 妊娠期女性 妊娠期女性肾功能负担加重,若出现肾功能不好,可能出现水肿加重、血压升高等更复杂情况,需密切监测母婴情况,因为肾功能异常可能影响胎儿发育等,要及时就医评估和处理。

    2025-04-01 08:56:09
  • 造成肾衰竭的原因

    急性肾衰竭常见原因包括肾前性由肾灌注不足如失血脱水等引起、肾性涉肾小球疾病及肾小管坏死(缺血或中毒)、肾后性为尿路梗阻;慢性肾衰竭常见原因有原发性慢性肾小球肾炎、继发性糖尿病肾病(长期高血糖损伤)、高血压肾小动脉硬化(长期高血压致)、遗传性多囊肾(基因缺陷致囊肿破坏结构功能)。 一、急性肾衰竭的常见原因 1.肾前性因素:多由肾灌注不足引起,常见于血容量不足情况,如大量失血(外伤、消化道大出血等)、严重脱水(腹泻、呕吐、过度利尿等),此类情况会使肾脏血液灌注减少,肾小球滤过率下降,进而引发急性肾衰竭,年龄较小的儿童若发生严重脱水,因机体代偿能力相对较弱,更易出现肾前性急性肾衰竭风险。 2.肾性因素: 肾小球疾病相关:急进性肾小球肾炎等可在短时间内破坏肾小球结构和功能,导致肾小球滤过功能急剧减退,引发急性肾衰竭,不同性别在肾小球疾病的易感性上可能无显著差异,但某些自身免疫性相关的肾小球疾病在特定年龄段人群中发生率有差异。 肾小管坏死相关:缺血或中毒可致肾小管坏死,缺血因素如休克、心力衰竭等长时间影响肾脏血供,中毒因素包括药物中毒(如氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物过量使用)、重金属中毒等,儿童使用肾毒性药物时需尤其谨慎,因其肾脏发育尚未成熟,更易受损伤。 3.肾后性因素:主要是尿路梗阻,如尿路结石、前列腺增生、泌尿系统肿瘤等导致尿液排出受阻,使肾盂内压力升高,进而影响肾小球滤过和肾脏实质功能,不同年龄人群尿路梗阻原因有差异,儿童尿路梗阻可能与先天性尿路畸形等有关,成年男性前列腺增生是常见导致尿路梗阻的原因之一。 二、慢性肾衰竭的常见原因 1.原发性肾脏疾病: 慢性肾小球肾炎:病情迁延不愈,逐渐破坏肾小球和肾小管间质,使肾脏功能进行性减退,不同年龄段均可发病,且男性和女性在慢性肾小球肾炎的发病率上无明显性别特异性差异,但疾病进展速度可能因个体差异有所不同。 2.继发性肾脏疾病: 糖尿病肾病:糖尿病患者长期高血糖状态会损伤肾脏微血管,导致肾小球硬化等病变,随着病程延长,逐渐发展为慢性肾衰竭,糖尿病患者中男性和女性的发病风险无显著差异,但血糖控制情况对疾病进展影响重大,年轻糖尿病患者若血糖控制不佳,更易加速肾病进展。 高血压肾小动脉硬化:长期高血压使肾脏小动脉发生硬化,肾实质缺血,肾小球纤维化、肾小管萎缩,最终导致慢性肾衰竭,高血压在不同性别中的患病率不同,一般男性和女性在高血压肾小动脉硬化的发病机制上类似,但高血压控制情况对该疾病进展影响关键,老年高血压患者更需严格控制血压以延缓肾损害。 3.遗传性肾病:如多囊肾,为遗传性疾病,基因缺陷导致肾脏出现多个囊肿,逐渐破坏肾脏结构和功能,儿童期即可发病,表现为肾脏增大、囊肿形成等,随年龄增长囊肿逐渐增多增大,肾功能进行性减退。

    2025-04-01 08:55:54
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