姚中强，男，副主任医师。从事风湿病临床工作17年。2003年获北京协和医院风湿免疫科临床型医学博士学位。
2006年在北京大学人民医院风湿免疫科完成博士后。在协和医院和人民医院期间，积累了较丰富的临床经验，擅长于各种风湿免疫病如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、骨关节炎、皮肌炎/多肌炎、系统性硬化症、干燥综合症、白塞病和系统性血管炎等(尤其是强直性脊柱炎和类风湿关节炎)的诊断和治疗。对疑难病的诊断有浓厚的兴趣和丰富的经验。
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干燥综合征是怎么得的
干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病，其发病原因是多方面的，包括遗传、病毒感染、性激素等多种因素。 1.遗传因素 干燥综合征的发生与遗传有一定关系，可能与某些等位基因、调节基因有关。具有遗传易感性的人在某些环境因素的触发下，容易发生干燥综合征。 2.病毒感染 某些病毒感染，如EB病毒、巨细胞病毒或柯萨奇病毒B4型等，可能诱发干燥综合征。病毒感染后，可能触发自身免疫系统异常反应，导致自身抗体的产生，从而损伤腺体和其他器官。 3.性激素 女性易患干燥综合征，推测与雌激素相关。性激素可能在干燥综合征的发病过程中发挥一定作用。 此外，干燥综合征的发病还可能受到其他因素的影响，如环境因素、免疫调节异常等。这些因素相互作用、相互影响，共同导致干燥综合征的发生。 请注意，以上信息仅供参考，并非专业医疗建议。如果您或他人疑似患有干燥综合征，请及时就医，咨询专业医生的意见。
2024-03-21 16:30:23 -
高尿酸血症能治愈吗
高尿酸血症能否治愈取决于其具体的病因。高尿酸血症分为原发性高尿酸血症和继发性高尿酸血症两种。 1.原发性高尿酸血症一般是由于遗传或先天酶缺陷、酒精摄入过多、核酸代谢增强、血尿酸代谢环节出现障碍等原因导致的。这类高尿酸血症一般无法治愈，但可以通过饮食或（和）药物如别嘌醇、非布司他、苯溴马隆等进行控制。 2.继发性高尿酸血症则是由于高嘌呤食物摄入过多、血液系统疾病、肾脏疾病导致肾脏排泄尿酸障碍、药物和有机酸生成过多等原因引起的。这类高尿酸血症有可能在患者控制高嘌呤食物摄入量、积极治疗原发病或解除诱因后得以治愈。 尽管有些类型的高尿酸血症可能无法被完全治愈，但是通过有效的治疗和控制，可以显著减轻症状并避免并发症的发生。治疗高尿酸血症的主要目标是降低血液中的尿酸水平，常用的治疗方法包括药物治疗和生活方式调整。药物治疗方面，常用的药物有利尿剂、尿酸合成抑制剂和尿酸排泄增加剂等。生活方式调整方面，患者应避免高嘌呤食物的摄入，适量运动，保持适当的体重等。 总的来说，高尿酸血症的治疗是一个长期的过程，需要患者坚持药物治疗和生活方式的调整，并在医生的指导下进行治疗和定期复诊。
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干燥综合症的表现有哪些
干燥综合症是一种影响全身外分泌腺的慢性炎症性自身免疫病。其主要症状集中在眼干和口干，但实际上它可能累及多个系统。以下是干燥综合症的一些主要临床表现： 1.口干 患者可能会感到持续的口干，需要频繁饮水。严重的情况下，患者可能无法分泌足够的唾液来咀嚼和吞咽食物，需要用水或其他液体帮助。 2.眼干 干燥综合症的另一个常见症状是眼干，可能导致眼部不适、沙眼感或视力模糊。 3.唾液腺肿大 部分患者在腮腺、颌下腺或舌下腺等唾液腺区域可能出现肿大或疼痛。 4.关节病 干燥综合症患者可能会出现关节疼痛、肿胀或僵硬，尤其是手部小关节。 5.系统性症状 除了上述局部症状外，干燥综合症还可能影响全身多个系统，如呼吸道、消化道、泌尿道、神经、肌肉等。患者可能会出现干咳、消化不良、尿频、神经系统病变（如周围神经炎）和肌肉疼痛等症状。 6.皮肤干燥 除了眼干和口干外，患者还可能出现皮肤干燥、瘙痒或脱屑。 7.其他症状 部分患者还可能出现疲劳、发热、淋巴结肿大等非特异性症状。 干燥综合症的诊断通常基于患者的临床表现、血液学检查和特定的诊断测试，如涎腺造影、同位素扫描和活检病理检查。治疗方面，目前尚无特效药物可以根治干燥综合症，但可以通过对症治疗来缓解症状，如使用人工泪液和人工唾液等。
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干燥综合症会传染吗
干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，它是由自身免疫功能失常导致，并不是由细菌、病毒或其他病原体入侵引发。因此，干燥综合征不会传染。即使与干燥综合征患者密切接触，也不会通过飞沫或血液在人群之间传播。 干燥综合征的患者可能会出现口干、眼干等症状，同时还会影响到其他组织器官，如肝脏、肺脏、肾脏等。尽管干燥综合征不会传染，但它可能会对患者的生活产生一定的影响。因此，建议干燥综合征的患者及时寻求医疗帮助，进行综合评估和规范治疗，以控制病情并改善生活质量。 同时，需要注意保持健康的生活方式，如多喝水、多吃蔬菜水果等，以补充身体所需的水分和营养。改变不良的生活习惯也有助于缓解干燥综合征的症状。
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肉芽肿性血管炎能治愈吗
肉芽肿性血管炎虽然无法被完全治愈，但通过多种治疗手段的结合应用，可以有效地改善患者的症状，实现病情的良好控制，从而提升患者的生活质量。 1.糖皮质激素治疗 对于活动期的肉芽肿性血管炎，糖皮质激素是首选的治疗方法。常用的药物如泼尼松等，在病情得到缓解后，可以逐渐减少剂量或维持小剂量使用。若病情严重，如出现中枢神经系统性血管炎、呼吸道病变伴低氧血症等并发症，可采用甲泼尼龙进行冲击治疗。病情缓解后，再改用泼尼松进行后续治疗。 2.免疫抑制剂治疗 常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤和环孢霉素A等。其中，环磷酰胺被视为基础药物。在使用免疫抑制剂期间，需要密切关注药物可能带来的不良反应，并定期监测患者的肝功能、肾功能和血常规等。 3.抗感染治疗 若患者合并感染，应在糖皮质激素和免疫抑制剂的基础上加用抗生素进行抗感染治疗。对于免疫抑制状态的患者，可以使用复方新诺明等药物预防感染，如预防卡氏肺囊虫感染。 影响肉芽肿性血管炎治疗效果的主要因素包括难以控制的感染、不可逆的肾脏损害以及严重的肺脏损伤。若出现这些情况，患者的预后通常较差。因此，对于肉芽肿性血管炎的患者，及早诊断、及早规范治疗至关重要，可以显著改善患者的预后。
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