什么是系膜增生性肾小球肾炎其病理特征如何问
什么是系膜增生性肾小球肾炎其病理特征如何
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系膜增生性肾小球肾炎是一组以肾小球系膜细胞增生和(或)系膜基质增多为主要病理特征的原发性肾小球疾病,其光镜下可见系膜细胞和基质增生,毛细血管袢及其他成分一般无明显特征性病变;免疫荧光下可见不同免疫球蛋白及补体成分沉积;电镜下可见系膜区有电子致密物沉积,毛细血管基底膜基本正常,其病理特征对疾病诊断、分型等有重要意义。
一、系膜增生性肾小球肾炎的定义
系膜增生性肾小球肾炎是一组以肾小球系膜细胞增生和(或)系膜基质增多为主要病理特征的原发性肾小球疾病。它可发生于不同年龄段人群,男性发病多于女性,其发病与多种因素相关,比如感染、免疫异常等可能参与发病过程。
二、病理特征
1.光镜下特征
系膜细胞增生:光镜下可见肾小球系膜细胞数量增多,可呈弥漫性或局灶节段性分布。增生的系膜细胞可挤压毛细血管袢,影响肾小球的滤过功能。不同患者系膜细胞增生程度有所差异,有的患者系膜细胞轻度增生,有的则呈中度甚至重度增生。
系膜基质增多:系膜基质也会出现增多的情况,同样可呈弥漫性或局灶节段性分布。系膜基质增多会使系膜区增宽,进一步影响肾小球内的结构和血流动力学。例如,在一些病情较重的患者中,系膜基质增多明显,可导致肾小球毛细血管腔狭窄等改变。
毛细血管袢及肾小球其他成分:一般来说,肾小球毛细血管袢的基底膜通常无明显增厚,肾小球上皮细胞、内皮细胞等一般无明显的细胞增生或其他特征性病变,但在疾病进展过程中可能会出现一些继发性改变,如部分患者可能伴有肾小球毛细血管袢的节段性硬化等情况。
2.免疫荧光下特征
免疫球蛋白沉积:免疫荧光检查可见不同种类的免疫球蛋白沉积,最常见的是IgA沉积,表现为以IgA为主的颗粒状沉积,称为IgA肾病(是系膜增生性肾小球肾炎中较常见的一种类型);也可出现IgG沉积,呈颗粒状分布于系膜区;少数患者可出现IgM沉积。
补体成分沉积:常伴有补体成分的沉积,如C3,其沉积方式与免疫球蛋白类似,多呈颗粒状分布于系膜区。不同的免疫球蛋白沉积情况与疾病的具体类型和病情严重程度相关,例如以IgA沉积为主的IgA肾病,其免疫荧光表现具有一定的特征性。
3.电镜下特征
系膜区电子致密物沉积:电镜下可见系膜区有电子致密物沉积,这些电子致密物的形态、大小等有所不同。有的呈团块状沉积,有的则呈散在分布。电子致密物的沉积是系膜增生性肾小球肾炎的重要病理表现之一,它反映了肾小球系膜区的免疫复合物沉积情况,与疾病的发病机制密切相关。
毛细血管基底膜:肾小球毛细血管基底膜一般无明显的电子致密物沉积,其结构基本正常,但在疾病发展过程中,由于系膜区病变的影响,可能会导致毛细血管壁的通透性等发生改变。
系膜增生性肾小球肾炎的病理特征对于疾病的诊断、分型以及判断病情严重程度和预后等具有重要意义。不同病理表现的患者在临床表现和预后上可能存在差异,例如以IgA沉积为主的患者,部分可能表现为反复发作的肉眼血尿或镜下血尿,而病情的严重程度还需结合临床症状、肾功能等多方面综合判断。在儿童患者中,系膜增生性肾小球肾炎的病理特征与成人有一定相似性,但儿童的病情变化可能更快,需要密切关注病情发展。对于有相关家族史或有感染等诱因的人群,更应注意监测肾脏相关指标,以便早期发现和干预系膜增生性肾小球肾炎。
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