三种紫癜不能治愈问

遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传病致血管壁结构异常，皮肤黏膜反复现毛细血管扩张性紫癜，无法根治，临床对症处理；慢性原发性血小板减少性紫癜是自身免疫病，机体误攻自身血小板致数量减少，自身免疫机制难彻底纠正，多控出血症状；紫癜性肾炎由过敏原刺激引发免疫反应，免疫复合物沉积致肾脏损伤，部分转慢性，病理改变难完全修复，易因感染劳累等复发，需长期监测尿常规肾功能等指标

一、遗传性出血性毛细血管扩张症相关紫癜

遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传病，因编码血管内皮生长因子受体等相关基因缺陷，导致血管壁结构异常，表现为皮肤黏膜反复出现毛细血管扩张性紫癜。其发病机制与基因缺陷紧密相关，目前尚无方法修复异常基因，故该类型紫癜无法根治，临床主要采取对症处理，如针对出血症状进行止血等操作。

二、慢性原发性血小板减少性紫癜

慢性原发性血小板减少性紫癜属于自身免疫性疾病，机体免疫系统错误地将自身血小板识别为异物进行攻击，导致血小板数量减少，出现皮肤紫癜等表现。由于自身免疫机制难以彻底纠正，病情易反复，治疗多以控制血小板减少引发的出血症状为主，如使用糖皮质激素等药物控制，但难以实现完全治愈，患者需长期随诊监测血小板情况。

三、紫癜性肾炎

过敏性紫癜引发的肾脏损害称为紫癜性肾炎，其发病是在过敏原刺激机体产生免疫反应后，免疫复合物沉积于肾小球导致肾脏病理损伤。部分患者肾脏损伤会转为慢性，肾脏病理改变难以完全修复，即便临床症状缓解，肾脏功能也可能持续存在一定程度的异常，需长期监测尿常规、肾功能等指标，病情易因感染、劳累等因素复发，难以完全根治。在儿童群体中，紫癜性肾炎可能影响肾脏正常发育，需格外关注生长发育及肾功能变化；成年患者则要注重避免劳累、预防感染等，以减少病情复发对肾脏的进一步损伤。