新冠疫苗腺病毒载体与Cho细胞有什么区别问

腺病毒载体疫苗利用改造后无害腺病毒作载体导入新冠病毒S蛋白基因激发免疫应答，制备涉及腺病毒改造等分子生物学操作，细胞和体液免疫能较好激发，有腺病毒感染史等人群需谨慎使用；CHO细胞疫苗通过基因工程将新冠病毒S蛋白基因导入CHO细胞表达提取纯化制成，主要以体液免疫为主，对CHO细胞过敏者禁忌接种，孕期哺乳期女性临床数据显示可考虑接种，一般免疫功能正常人群接种相对安全。

腺病毒载体疫苗：利用经过改造后无害的腺病毒作为载体，将新冠病毒的S蛋白基因导入其中。当接种腺病毒载体疫苗后，人体细胞会表达新冠病毒的S蛋白，从而激发机体的免疫应答。例如，腺病毒本身具有感染细胞的能力，通过基因工程技术将其致病相关基因删除，插入新冠病毒的目标基因，使其在进入人体细胞后能够表达特定抗原。

CHO细胞疫苗：CHO细胞是中国仓鼠卵巢细胞，CHO细胞疫苗是通过基因工程技术将新冠病毒的S蛋白基因导入CHO细胞中，让CHO细胞表达新冠病毒的S蛋白，然后通过一系列工艺步骤将表达出的S蛋白提取纯化，制成疫苗。人体接种后，免疫系统识别S蛋白，从而产生免疫反应。

制备工艺差异

腺病毒载体疫苗：制备过程中涉及对腺病毒的改造、基因插入等分子生物学操作，需要较为复杂的病毒载体构建技术。首先要获取腺病毒的基因组，进行基因编辑删除有害基因，然后将新冠病毒的目标基因连接到腺病毒基因组中，再通过病毒培养等步骤获得含目标基因的腺病毒载体。

CHO细胞疫苗：制备主要包括基因转染、细胞培养、蛋白纯化等步骤。将新冠病毒S蛋白基因转染到CHO细胞中，然后在合适的培养条件下培养CHO细胞，让细胞大量表达S蛋白，之后通过细胞破碎、分离纯化等工艺将S蛋白从细胞中提取并纯化出来。

免疫效果特点

腺病毒载体疫苗：一般认为其细胞免疫和体液免疫都能被较好激发。有研究显示，腺病毒载体疫苗可以诱导机体产生较强的T细胞免疫应答，这对于清除被病毒感染的细胞等具有重要意义。不同研究数据表明，腺病毒载体疫苗在预防新冠病毒感染，尤其是重症方面有一定效果，但免疫持久性等还需要进一步长期观察。

CHO细胞疫苗：主要以体液免疫为主，通过刺激机体产生针对S蛋白的抗体来发挥作用。例如，接种CHO细胞疫苗后，机体产生的特异性抗体能够结合新冠病毒的S蛋白，阻止病毒感染细胞。其免疫效果也在大规模临床试验中得到验证，在预防新冠病毒感染导致的发病等方面有一定保护效力。

特殊人群考虑

腺病毒载体疫苗：对于有腺病毒感染史或对腺病毒相关成分过敏的人群需要谨慎使用。在孕期和哺乳期女性中的安全性数据相对有限，需要进一步评估风险效益比。对于免疫功能低下人群，如艾滋病患者、正在接受免疫抑制治疗的患者等，接种后的免疫应答可能较弱，需要根据个体情况由医生评估是否接种以及接种后的监测。

CHO细胞疫苗：对于对CHO细胞过敏的人群是禁忌接种的。在孕期和哺乳期女性中，目前的临床数据显示可以考虑接种，但同样需要医生根据具体情况进行评估。对于一般的免疫功能正常人群，接种相对安全，但对于有严重过敏史等特殊情况的人群也需要谨慎，在接种前详细询问病史等。