怀孕几周做唐氏问

孕早期唐氏筛查在11~13周+6天进行，测胎儿颈部透明层厚度结合血清学指标；孕中期在15~20周+6天，检孕妇血清中甲胎蛋白等指标；无创产前基因检测适合12~22周+6天，采孕妇外周血检常见三体综合征；羊水穿刺孕16~22周，抽羊水检胎儿染色体核型，高龄等高危人群适用；普通孕妇可选早或中期唐筛，高龄及有唐氏综合征家族史孕妇宜选无创或羊水穿刺

一、孕早期唐氏筛查时间

孕早期唐氏筛查通常安排在怀孕11~13周+6天进行，此阶段通过超声测量胎儿颈部透明层厚度（NT），同时结合孕妇血清学指标（如妊娠相关血浆蛋白A、人绒毛膜促性腺激素等）来评估胎儿患唐氏综合征的风险。超声测量NT是重要指标，正常NT值一般小于2.5mm，若NT增厚可能提示胎儿染色体异常风险增加。

二、孕中期唐氏筛查时间

孕中期唐氏筛查一般在15~20周+6天进行，主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，通过特定公式计算胎儿患21-三体、18-三体及神经管缺陷的风险值。该检查需空腹抽血，结果受孕妇体重、孕周等因素影响，需结合其他临床信息综合判断。

三、无创产前基因检测时间

无创产前基因检测适合孕周一般为12~22周+6天，通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来检测常见的三体综合征（如21-三体、18-三体、13-三体）。其优势是检出率较高，但不能完全替代有创产前诊断，若无创检测结果提示高风险，仍需进一步行羊水穿刺等有创检查确诊。

四、羊水穿刺时间

羊水穿刺是有创产前诊断方法，一般在孕16~22周进行，通过抽取羊水检测胎儿染色体核型，能明确诊断胎儿是否患有染色体异常疾病。该检查适用于高龄孕妇（年龄≥35岁）、唐筛高风险、曾生育过染色体异常患儿、家族中有严重遗传性疾病等高危人群，但有一定流产等风险，需严格掌握适应证并由专业医生操作。

五、不同人群的筛查建议

普通孕妇可根据自身情况选择孕早期或孕中期唐氏筛查，若错过常规筛查时间或有高危因素，可考虑无创产前基因检测或羊水穿刺。

高龄孕妇（年龄≥35岁）因自然受孕胎儿染色体异常风险增高，更倾向于直接选择无创产前基因检测或羊水穿刺；有唐氏综合征家族史的孕妇，也建议尽早咨询医生，选择合适的筛查或诊断方法，确保胎儿健康评估的准确性。