宫颈癌预防疫苗问
宫颈癌预防疫苗
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宫颈癌预防疫苗主要通过诱导机体产生针对高危型人乳头瘤病毒(HPV)的保护性抗体,从而降低HPV感染及相关宫颈癌、癌前病变风险。目前全球已上市的疫苗包括二价、四价、九价三种类型,适用人群主要为9-45岁女性,接种后需结合定期筛查降低疾病风险。
一、疫苗类型与适用人群
1.二价疫苗:覆盖HPV16、18型(全球70%以上宫颈癌由这两种亚型引起),适用年龄9-45岁女性,接种后可预防70%以上宫颈癌及癌前病变。
2.四价疫苗:在二价基础上增加HPV6、11型(主要导致生殖器疣),适用年龄9-45岁女性,可预防70%宫颈癌、90%生殖器疣。
3.九价疫苗:新增HPV31、33、45、52、58型,覆盖90%以上宫颈癌、生殖器疣及癌前病变,适用年龄9-45岁女性,目前为覆盖亚型最多的HPV疫苗。
二、接种流程与保护效果
1.接种剂次与间隔:采用3剂次免疫程序,分别在0、1、6个月完成接种,部分研究显示2剂次免疫程序(0、6个月)对9-14岁人群仍可达到理想免疫效果,但3剂次保护更持久。
2.保护效果验证:WHO2023年数据显示,接种后针对疫苗覆盖亚型的HPV持续感染率降低90%以上,且无证据显示长期安全性问题,接种后10年以上随访研究未发现免疫衰减。
三、免疫持久性与筛查建议
1.免疫持久性:现有最长随访数据(12年)显示,疫苗诱导的抗体水平仍维持在较高水平,加强针接种的必要性暂未明确,建议以定期监测抗体水平为准。
2.筛查结合必要性:疫苗无法覆盖所有高危HPV亚型(如HPV26、35等),即使接种疫苗后仍需定期进行宫颈细胞学检查(TCT)和HPV检测,建议21-65岁女性每3-5年联合筛查一次。
四、特殊人群注意事项
1.孕妇与哺乳期女性:孕期接种安全性数据有限,现有指南建议产后接种;哺乳期女性接种后无需中断哺乳,疫苗成分不会进入乳汁影响婴儿。
2.免疫功能低下者:HIV感染者、接受化疗/免疫抑制剂治疗者,接种后免疫反应可能降低,建议接种前咨询医生评估,必要时增加1剂加强针。
3.既往HPV感染者:无论是否清除病毒,接种仍可预防未感染亚型,降低多重感染风险,已接种者无需重复接种同型疫苗。
4.男性接种:男性接种四价/九价疫苗可降低生殖器疣、肛门癌风险,目前WHO推荐9-14岁男性常规接种,但国内尚未批准该适应症。
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