肥厚型梗阻性心肌病就是心肌病吗问
肥厚型梗阻性心肌病就是心肌病吗
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肥厚型梗阻性心肌病属于心肌病的一种特殊类型,是心肌病中以心肌肥厚伴左心室流出道梗阻为核心特征的亚型。
定义与分类关系
心肌病是一组以心肌结构和功能异常为主要表现的疾病,分为扩张型、肥厚型、限制型等主要类型。肥厚型心肌病(HCM)是其中最常见类型之一,而肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)是HCM的特殊亚型,其特征为心肌肥厚(尤其室间隔)导致左心室流出道梗阻(LVOTO),血流动力学异常显著。
核心病理生理特征
HOCM的核心是心肌肥厚(常为室间隔不对称增厚),压迫左心室流出道,造成主动脉瓣下压力阶差(LVOTO)。这导致左心室舒张功能受损(充盈受限),心输出量降低,同时增加心肌耗氧,可能诱发心绞痛、晕厥等症状,长期可进展为心力衰竭。
诊断关键依据
超声心动图是诊断金标准,可直接测量左心室流出道梗阻程度(压力阶差>30mmHg为梗阻性),并评估心肌厚度(室间隔/左心室后壁厚度比>1.3为典型表现)。心脏磁共振成像(CMR)可辅助精确评估心肌结构,心电图可见ST-T段改变、异常Q波等,但需结合超声明确梗阻证据。
治疗原则与药物选择
药物治疗:β受体阻滞剂(如美托洛尔)、钙通道拮抗剂(如维拉帕米)为一线,通过减慢心率、改善舒张功能、减轻梗阻;利尿剂(如呋塞米)用于控制心衰症状;禁用正性肌力药物(如地高辛),可能加重流出道梗阻。
非药物治疗:药物无效时,可选择经皮室间隔心肌消融术(SMI)或Morrow手术(切除肥厚心肌),适用于严重梗阻(压力阶差>50mmHg)、药物不耐受者。
特殊人群注意事项
运动员:HOCM患者猝死风险高,确诊后应避免竞技运动,需长期随访心脏风险分层。
孕妇:需心内科与产科联合管理,避免过度劳累,必要时调整药物(如β受体阻滞剂可继续使用)。
老年患者:合并高血压、冠心病时需谨慎用药,避免诱发低血压或心肌缺血,定期监测心功能指标(如BNP、超声心动图)。
总结:HOCM是心肌病的重要亚型,需通过超声心动图明确诊断,结合药物与非药物治疗控制症状,特殊人群需个体化管理以降低风险。
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