唐筛哪几项问

唐筛主要包括早期唐筛（孕11-13周）和中期唐筛（孕15-20周），核心检测项目结合超声、血清学指标及辅助分子检测（如无创DNA），用于初步筛查胎儿常见染色体异常风险。

早期唐筛（孕11-13周）

以超声测量胎儿颈后透明层厚度（NT）为核心，正常参考值＜2.5mm；同步检测孕妇血清β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）与妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A），通过二联或三联指标组合计算21-三体等染色体异常风险，准确率约85%。

中期唐筛（孕15-20周）

采集孕妇血清，检测甲胎蛋白（AFP）、β-hCG、游离雌三醇（uE3）及抑制素A（InhibinA），通过多指标综合评分评估21-三体、18-三体及神经管缺陷风险，检测窗口期覆盖孕中期关键时段，需严格按孕周（15-20周）规范检测。

辅助检测手段：无创DNA（NIPT）

针对高龄（≥35岁）、唐筛高风险、超声异常（如NT增厚）等人群，通过孕妇外周血中胎儿游离DNA分析，准确率＞99%，重点筛查21、18、13-三体综合征，是唐筛高风险后的重要补充检测。

特殊人群注意事项

高龄孕妇（≥35岁）、唐筛高风险者、超声提示NT增厚（≥2.5mm）或胎儿结构异常者，建议优先选择无创DNA或羊水穿刺（诊断金标准）；

羊水穿刺为有创检测，需由专业医师操作，存在0.5%-1%的流产风险，需严格评估后决定。

临床价值与局限性

唐筛仅为初步筛查，不能确诊异常；中期唐筛结果可能受孕周、体重、妊娠糖尿病等因素影响，低风险者仍需定期产检（如系统超声）；高风险者需进一步行羊水穿刺或NIPT确诊，确保胎儿健康。