ssc是什么病问

SSc即系统性硬化症，亦称硬皮病，属于较为罕见的慢性结缔组织自身免疫性疾病，可分为局限性SSc与弥漫性SSc这两种类别。

一、SSc的病变特征包括皮肤纤维增生、血管呈现洋葱皮样改变，最终会致使皮肤硬化、血管缺血，既会让皮肤受到累及，也可能对心脏、肺脏、消化道等器官产生影响。

二、关于其分类：

1.局限性SSc的病程进展相对较为缓慢，病损范围通常在手指、面部，躯干受影响的概率较小。

2.弥漫性SSc伴有进行性的皮肤硬化，一般是从手指开始发病，接着逐渐向肢体近端、面部、躯干延伸，发病初期可能会出现肺纤维化以及肾脏受累，病情严重时若未及时医治，可能会加大患者死亡的几率。

三、在治疗方面，SSc发病后可在医生指导下运用糖皮质激素类药物进行治疗，比如醋酸泼尼松片、地塞米松，免疫抑制剂可选择环磷酰胺、硫唑嘌呤等药物，与糖皮质激素联合使用，能够增强治疗的效果。同时还需要对症治疗，比如在出现雷诺症状后使用西地那非、波生坦片进行治疗。

总之，一旦早期发现患有SSc，就应立刻前往正规医院进行有针对性的治疗。