几个月能检查出胎儿是否健康问

胎儿健康检查需分阶段进行，孕早期（11-13周+6天）可初步筛查染色体异常，孕中期（15-24周）完成结构畸形与染色体诊断，孕晚期（28周后）持续监测发育与宫内状态。

孕早期初步筛查（11-13周+6天）

此阶段通过NT检查（胎儿颈后透明层厚度）联合早期唐筛（血清学指标），可筛查21三体等染色体异常风险，准确率约85%，是早孕期排畸基础。NT增厚提示需进一步检查。

孕中期染色体诊断（15-24周）

15-20周+6天为中期唐筛窗口期，适用于低风险孕妇；高危人群（如高龄、不良孕史）建议16-22周行羊水穿刺（诊断金标准），或12周后选择无创DNA检测（准确率＞99%），避免羊水穿刺的感染风险。

系统超声结构排畸（20-24周）

20-24周是胎儿结构发育关键期，通过系统超声（大排畸）可全面筛查心脏、神经管、四肢等重大畸形，此时胎儿躯体轮廓清晰，筛查效果最佳。

晚孕期持续监测（28周后）

24-28周行糖耐量试验（OGTT）筛查妊娠糖尿病；28周起每周1次胎心监护（NST），36周后增至每周2次，动态评估胎儿宫内储备能力，预防宫内缺氧。

特殊人群检查调整

≥35岁高龄孕妇建议11-13周+6天增加NT+早唐，16周后直接羊水穿刺；有染色体异常家族史者，羊水穿刺可提前至14周。妊娠糖尿病、高血压等合并症者，需根据医生建议提前启动检查。

以上检查项目均基于循证医学，具体方案需结合个人情况调整，建议定期产检以保障胎儿健康。