turner综合征是什么病问

Turner综合征是一种因女性染色体核型异常（最常见为45，X，即缺少一条X染色体）导致的先天性疾病，主要影响生长发育、性征发育及多器官功能。

染色体异常本质

核型以45，X单体为主（占70%），其余为嵌合体（如45，X/46，XX）或X染色体结构异常（如长臂缺失）。属于先天性性染色体数目/结构疾病，非遗传获得，与父母染色体无关。

典型临床表现

儿童期身高增长缓慢（终身高多<150cm），青春期第二性征发育不全（无乳房发育、原发性闭经）。常伴特殊体征：颈蹼、肘外翻、盾状胸，且易合并先天性心脏病（主动脉缩窄）、肾脏畸形（马蹄肾）及听力下降。

诊断与筛查重点

临床依据生长迟缓、性征幼稚或青春期无月经就诊，确诊需染色体核型分析（金标准）。新生儿期即可筛查，高危人群（家族史或反复流产史）建议产前诊断（羊水/绒毛活检）。成年后需定期监测心血管、肾脏及甲状腺功能。

治疗与管理原则

儿童期尽早用重组人生长激素（rhGH）促进身高（5-10岁开始，每晚皮下注射）；青春期用雌激素替代治疗（如戊酸雌二醇）序贯孕激素建立月经周期。成年后重点管理骨质疏松、心血管风险（定期检查血脂、心脏超声），维持内分泌平衡。

特殊人群注意事项

育龄期女性自然受孕率<1%，可尝试赠卵试管婴儿辅助生殖，但需评估心脏耐受性；需长期随访（每年筛查骨密度、肾功能），心理支持不可忽视（如自卑、焦虑），建议加入患者互助组织。