12周nt是什么检查什么问

12周nt检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项部皮下液体积聚厚度，用于评估染色体异常及先天性心脏病风险的筛查项目，检查时间通常在孕11周~13周+6天，12周处于该关键时间窗口，可初步判断胎儿发育异常的潜在风险。

一、检查的核心目的

NT检查的核心目的是通过测量胎儿颈项透明层厚度，作为早孕期染色体异常（如21三体综合征）和先天性心脏病的重要筛查手段。研究表明，NT增厚与21三体综合征的关联度达70%以上，同时可提示复杂型先天性心脏病的潜在风险，为后续干预提供依据。

二、检查指标与正常范围

正常情况下，12周胎儿NT厚度通常小于2.5mm（不同医疗机构参考值可能略有差异）。当厚度超过2.5mm时，提示染色体异常或心脏结构异常的风险增加，需结合其他检查进一步确诊，单纯NT增厚不代表胎儿一定异常，需排除测量误差及生理性因素干扰。

三、筛查疾病类型

NT检查主要筛查两类疾病：一是染色体非整倍体异常，包括21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等，其中21三体综合征是最常见的目标疾病；二是先天性心脏病，尤其是室间隔缺损、法洛四联症等复杂心脏结构异常，研究显示NT增厚者中约15%~20%可能合并心脏畸形。

四、检查注意事项与特殊人群提示

检查前孕妇通常无需空腹，但经腹部超声检查可能需适度充盈膀胱以获得清晰图像。检查结果受胎儿体位影响较大，若胎儿面部朝上或颈部蜷缩，可能导致测量值不准确，需多次调整体位或择期复查。对于高龄孕妇（年龄≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史的孕妇，NT增厚提示需优先进行羊水穿刺或无创DNA检测以明确诊断。