唐筛检查哪些问

唐筛（唐氏综合征产前筛查）通过血清学指标检测、超声检查及个体信息（年龄、孕周），综合评估胎儿患21三体、18三体等染色体异常及结构畸形的风险，是孕期重要的初筛手段。

血清学指标筛查

核心检测孕妇血清中的AFP（甲胎蛋白）、HCG（人绒毛膜促性腺激素）、uE3（游离雌三醇）等指标（部分机构含抑制素A），通过多指标组合（如三联/四联筛查）计算21三体（唐氏综合征）、18三体及神经管缺陷风险，结果以“风险值”（如1/270）呈现，需结合准确孕周（通常孕15-20周采集标本）。

超声辅助筛查

孕早期（11-13+6周）需测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，NT增厚（≥2.5mm）提示染色体异常风险升高；孕中期（18-24周）结合系统超声筛查胎儿结构畸形（如心脏、神经管缺陷），同步核对孕周，避免因孕周误差影响结果准确性。

年龄与孕周精准核对

孕妇年龄是独立风险因素（如≥35岁风险显著升高），且孕周计算错误会导致假阳性/假阴性。需通过末次月经、早孕期超声（如NT测量）精确核对孕周，确保筛查结果可靠。

高风险人群补充检查

唐筛高风险、有不良孕产史（如流产/死胎）或家族染色体病史者，需进一步检查：无创DNA产前检测（NIPT，孕12周后）或羊水穿刺（孕16-22周，诊断金标准），明确染色体异常，避免盲目等待。

特殊人群注意事项

双胎/多胎妊娠、葡萄胎、胎盘异常等情况，唐筛结果可靠性下降，建议优先选择NIPT或羊水穿刺；合并妊娠糖尿病、高血压等并发症者，需在医生评估后调整筛查策略。

注：唐筛结果仅为风险评估，高风险≠胎儿异常，低风险≠完全排除，需结合后续诊断检查综合判断。