唐氏筛查？问

唐氏筛查是通过检测孕妇血液中相关指标，结合年龄、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的产前筛查方法，主要在孕11~13??周、15~20??周进行。

筛查类型

分为血清学筛查（如早期唐筛结合NT超声）和无创DNA产前检测（NIPT）。血清学筛查包括三联/四联筛查，评估AFP、HCG等指标；NIPT通过高通量测序检测游离DNA，准确率更高。

适用人群

所有孕妇均可筛查，尤其高龄（≥35岁）、既往生育过染色体异常胎儿、家族史阳性等高危人群建议优先选择NIPT。

注意事项

筛查结果异常不代表胎儿一定患病，需进一步行羊水穿刺或绒毛活检确诊。筛查前无需空腹，但需准确提供孕周、体重等信息。

特殊提示

高龄孕妇应重视NIPT，因血清学筛查假阳性率相对较高；经济条件允许且无禁忌证者，NIPT可作为首选。