矮小症有哪些症状问

儿童身高增长缓慢需警惕，不同年龄段有不同表现，部分矮小症儿童体型比例异常，青春期前儿童第二性征发育异常可能是矮小症相关表现，生长激素缺乏症、先天性卵巢发育不全综合征、甲状腺功能减退、遗传代谢性疾病等导致的矮小症还常伴随其他系统症状。

儿童正常身高增长规律：正常儿童出生时身高约50厘米，1岁时约75厘米，2岁时约85厘米，2岁后到青春期前每年身高增长应不少于5厘米。矮小症儿童身高增长速率明显低于此标准，比如3-12岁儿童每年身高增长不足5厘米，就需警惕。

不同年龄段表现：婴儿期（0-1岁）身高增长缓慢可能不易被察觉，但对比同龄婴儿会发现生长速度落后；幼儿期（1-3岁）及学龄前期（3岁-6-7岁），与同性别、同年龄正常儿童相比，身高差距逐渐显现，可能明显低于同年龄同性别儿童平均身高的2个标准差（-2SD）以上。

体型比例异常

特殊类型表现：有些矮小症儿童会出现体型比例异常，例如软骨发育不全导致的矮小症患儿，表现为四肢短，躯干相对较长，头大、前额突出、鼻梁塌陷等；而甲状腺功能减退引起的矮小症患儿，除了身材矮小外，还可能伴有皮肤粗糙、面色发黄、智力发育迟缓等，体型比例上可能表现为基础代谢率低导致的身体发育协调性差。

第二性征发育异常

青春期相关表现：对于青春期前儿童，如果出现第二性征过早发育，如女孩8岁前出现乳房发育、10岁前月经初潮，男孩9岁前出现睾丸增大等，随后又出现身高增长加速但最终身高较矮的情况，要考虑可能存在影响最终身高的内分泌问题，属于矮小症相关的异常表现。因为正常青春期发育有其特定的时间范围，过早或过晚的发育都可能干扰正常的身高生长进程，导致最终身高低于遗传预测身高。

伴随其他系统症状

内分泌疾病相关症状：如果是生长激素缺乏症导致的矮小症，除身高问题外，可能伴有智力正常但生长激素分泌不足相关表现，如患儿可能精神、运动发育正常，但生长激素缺乏影响身体代谢和生长；如果是先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）引起的女孩矮小症，除身材矮小外，还可能有颈蹼、后发际低、肘外翻、乳头间距宽等特殊体貌特征，同时可能伴有青春期无第二性征发育等情况；对于甲状腺功能减退导致的矮小症，患儿还可能有食欲减退、怕冷、反应迟钝等全身代谢减低的表现。

遗传代谢性疾病相关症状：某些遗传代谢性疾病导致的矮小症，可能伴有其他系统症状，如粘多糖病患儿除身材矮小外，还可能有面容丑陋、肝脾肿大、智力障碍等，这是因为粘多糖代谢障碍累及多个系统。