肺动脉高压 肺动脉高压的正确分类

  什么是肺动脉高压呢,在我们生活中想必大家对于肺动脉高压也是有一定的了解的吧,肺动脉高压症状是什么呢,肺动脉高压病因又是什么呢,下面就让我们一起来了解一下肺动脉高压吧。

  肺动脉高压

  肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的疾病,70%的患者都是年轻人,几乎每个人都知道癌预后差,但没有人知道肺动脉高压(PAH)是一种高度恶性的肿瘤,其预后是灾难性的,可以说,这种疾病是癌症的一个心血管疾病。

  肺动脉高压分为原发性或特发性和继发性两类

  其中原发性肺动脉高压是肺动脉的内皮肿瘤,相当于内皮细胞恶变后快速在肺动脉血管腔中生长并长满,所有静脉血因此都被肺动脉挡在一侧。如无正确治疗,患者很快会死于难以纠正的右心衰竭。

  肺动脉高压患者75%病人死于诊断后的5年内,症状出现后平均生存期为1至9年;有右心衰表现者,平均生存时间小于1年。随着治疗手段的进步,患者生存时间在逐年增加。及时早期诊断治疗可使20%病人的病情稳定,甚至痊愈。

  发病的平均年龄为36岁,75%名患者集中在20至40岁之间,有15%名年龄在20岁以下的患者,几岁的儿童将发病率。这是一个很容易被误诊的疾病,临床要警惕。

  肺动脉高压临床少见,临床症状缺乏特异性,如果接诊医师对肺动脉高压的诊断程序不清楚,不熟悉肺动脉高压的分类,易误诊为一般心脏病或者哮喘。

  如临床医师注意到X线胸片有右心室肥大、肺动脉段突出而不能以常见的慢性阻塞性肺病、风心病、先心病、冠心病等疾病解释,即应想到本病可能,这时应进行超声心动图、心导管等检查检测肺动脉压力,并作有关系列检查。

  这是一种能够治疗的疾病,但目前尚无特效治愈方法。被诊断为肺动脉高压的患者,经常会在临床医师那里得到这样的信息这个病没法治,回家好好生活吧。即使在很多大医院,医师们仍然根深蒂固地认为:这是不治之症。其实,这是相当陈旧的观念。

  在上世纪90年代以前,医学界对这种疾病确实缺少治疗手段

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