应用这一显带技术，可将人类的24种染色体(1～22号常染色体和X、Y染色体)显示出各自特异的带纹(如带纹数多少，亮、暗，带宽、窄和亮度等)，称为带型(banding pattern)。Q带清晰准确，但标本需用荧光显微镜观察。因荧光持续时间短(0.5~1小时)，故一般采用显微摄影后进行仔细分析。
2、G带
染色体标本如先经过盐溶液、碱、热、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢剂等不同处理后。再用Giemsa染液染色，也能使染色体沿其纵轴显示深浅相间带纹称为G带。G带带纹清晰，标本可长期保存。
3、R带
所显示的明暗(或深浅)带纹恰与Q带(或G带)相反，故也称为反带，即R带。用这种方法染色后可使染色体末端着色特深，对测定染色体长度，末端区域结构改变，研究缺失或其它染色体重排的识别上非常有利。
4、C带
专门显示着丝粒及第1、9、16号与Y染色体长臂的异染色质区的带型。
5.T带
专门显示染色体端粒的带型。
6.N带
专门显示核仁组织区(NOR)的带型。
7.高分辨显带
巴黎会议(1971)提供的人类显带染色体模式图中一套单倍的染色体带纹数仅有320条带。70年代后期采用了细胞同步化方法和改进的显带技术，在细胞分裂的前中期、晚前期或早前期可获得更多分裂相和带纹更多的染色体，能显示550~850条带。
研究者们可以在G2期或早前期染色体上显示出3000～10000条带，这种染色体称为高分辨染色体。这使染色体的研究逐步深入到分子生物学水平，将有助于揭示染色体与基因的关系。
(三)染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。
区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是靠近着丝粒的，其次是“2”、“3”等。界标处的带应看作此界标以远区的"1"号带。
空白部分为Q带的暗带，G带的浅染带;黑色部分为Q带的亮带，G带的深染带;斜线部分为着色不定区带，2区2条带，3区6条带;长臂(q)包括四个区：1区2条带，2区5条带，3区2条带，4区4条带。1p22表示为1号染色体短臂2区2带。在高分辨的染色体中，作为界标的带和一个普通的带都可能被细分为亚带、次亚带。如1p22.21表示为1号染色体短臂2区2带2号亚带中的第1次亚带。
结语：通过上文的介绍，想必大家对于染色体是什么都是有了一个比较全面的了解了吧，染色体我们细胞分裂时很重要的部分哦，希望上面的文章能够帮助到大家，祝大家有一个健康的身体哦。
