胸腺肿瘤是起源于胸腺组织的肿瘤，多数为良性或低度恶性，少数为高度恶性，常见于纵隔区域，可影响免疫功能及胸腔器官功能。
一、按病理类型分类
1.胸腺瘤：最常见，占胸腺肿瘤70%~80%，病理分A型、AB型、B1~B3型及C型（胸腺癌），B3型侵袭性较强。
2.胸腺癌：少见但恶性程度高，包括鳞状细胞癌、未分化癌等，易侵犯周围组织。
3.胸腺增生：非肿瘤性病变，胸腺组织异常增大，常伴重症肌无力等自身免疫病。
二、按临床行为分类
1.良性胸腺肿瘤：生长缓慢，包膜完整，如A型胸腺瘤，手术切除后复发率低。
2.交界性胸腺肿瘤：生物学行为介于良恶性之间，如部分AB型胸腺瘤，需密切随访。
3.恶性胸腺肿瘤：浸润性生长，易转移，如C型胸腺癌及部分B3型，需综合治疗。
三、特殊人群注意事项
1.儿童青少年：胸腺肿瘤罕见，若出现眼睑下垂、肌无力等症状，需排查自身免疫因素。
2.中老年女性：胸腺瘤合并重症肌无力风险较高，需优先评估神经肌肉功能。
3.合并自身免疫病患者：胸腺增生或胸腺瘤可能加重原有疾病，需多学科协作管理。
四、诊断与治疗原则
1.诊断：胸部CT、MRI及病理活检是金标准，需结合肿瘤标志物及免疫指标。
2.治疗：手术切除为首选，恶性肿瘤需联合放化疗，无法手术者可考虑靶向治疗。
3.随访：术后需定期复查胸部影像及肿瘤指标，监测复发风险。
