IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病，是全球最常见的慢性肾炎类型，约占肾活检病例的30%~40%。
一、病理特征与发病机制
IgA肾病的核心病理改变是肾小球系膜区出现大量IgA免疫复合物沉积，激活补体系统引发炎症反应，导致肾小球滤过功能受损。发病机制尚未完全明确，目前认为与遗传易感性、黏膜免疫异常（如呼吸道或胃肠道感染后IgA抗体产生增加）及免疫球蛋白糖基化异常有关。
二、临床表现与诊断要点
发病特点：多见于青少年（10~30岁），男性发病率约为女性的2倍，常隐匿起病。
典型症状：最常见表现为肉眼血尿（感染后1~3天出现）、镜下血尿，可伴轻度蛋白尿（<1g/24h），部分患者进展为肾病综合征或快速进展性肾衰竭。
诊断依据：需通过肾活检免疫荧光检查确诊，表现为系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白沉积。
三、治疗与管理原则
基础治疗：控制血压（目标<130/80mmHg）、低盐低脂饮食、避免肾毒性药物；戒烟限酒、规律作息可延缓病情进展。
药物干预：
尿蛋白>1g/24h且肾功能稳定者，可考虑使用ACEI/ARB类药物（如依那普利、氯沙坦）延缓肾功能下降；
反复肉眼血尿或新月体肾炎患者，需在医生指导下短期使用糖皮质激素（如泼尼松）或免疫抑制剂（如环磷酰胺），严禁自行服用。
并发症防治：定期监测肾功能、电解质及骨密度，预防贫血、高血压性心脏病等并发症。
四、预后与注意事项
预后差异：约30%~40%患者可长期维持肾功能稳定，20%~30%患者在10~20年进展为终末期肾病。
关键提示：避免剧烈运动、过度劳累，预防上呼吸道感染（如接种流感疫苗），定期复查尿常规及肾功能，避免自行调整药物剂量。
参考文献：
[1]王海燕.内科学（肾脏病学）[M].人民卫生出版社，2021：325-356.
[2]中华医学会肾脏病学分会.中国IgA肾病诊断治疗指南[J].中华肾脏病杂志，2020，36(2)：115-121.
