非何杰金氏淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤（即淋巴细胞异常增殖），主要表现为淋巴结肿大、发热、盗汗等症状，需通过病理活检确诊，治疗方案包括化疗、靶向治疗等。
一、疾病本质与分类特点
非何杰金氏淋巴瘤（NHL）是淋巴系统免疫细胞（如B细胞、T细胞）发生癌变的统称，约占所有淋巴瘤的85%。与何杰金氏淋巴瘤（HL）相比，NHL分型更多（如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等），且多数类型进展较快。
二、高危因素与发病机制
免疫功能异常：如艾滋病（HIV）、器官移植后长期用免疫抑制剂、自身免疫病（如类风湿关节炎）患者风险升高。
病毒感染：EB病毒（与Burkitt淋巴瘤相关）、人类疱疹病毒8型（与淋巴瘤样丘疹病相关）可能诱发。
遗传因素：家族性免疫缺陷病（如Wiskott-Aldrich综合征）或染色体异常（如22号染色体易位）增加患病几率。
三、典型症状与诊断要点
无痛性淋巴结肿大：颈部、腋下或腹股沟处出现硬结节，可活动或融合（需与淋巴结炎鉴别）。
全身症状：不明原因发热（38℃以上）、体重骤降（6个月内>10%）、夜间盗汗（B症状）。
诊断关键：病理活检（通过淋巴结穿刺或切除）确定细胞类型，结合免疫组化、基因检测明确分型。
四、治疗原则与注意事项
个体化方案：根据病理类型、分期选择化疗（如CHOP方案）、靶向药（如利妥昔单抗）、免疫治疗（如PD-1抑制剂）。
儿童特殊风险：儿童NHL中伯基特淋巴瘤占比高，需更积极的多药联合化疗，注意保护生长发育。
长期监测：治疗后需定期复查（每3~6个月），警惕复发或第二肿瘤风险。
参考文献：
[1]中国临床肿瘤学会(CSCO).中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2022版[J].临床肿瘤学杂志，2022，27(1)：7-63.
[2]WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues[M].Lyon：IARC Press，2020.
[3]National Comprehensive Cancer Network(NCCN).NCCN Lymphoma Guidelines 2023.Version 1.
